24 mil muertes registradas en la Argentina al año por mal uso de medicamentos

24 mil muertes registradas en la Argentina al año por mal uso de medicamentos

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En la Argentina hay registradas 24 mil muertes anuales por mal uso de medicamentos, debido, por un lado, a los medicamentos “truchos” y por el otro a la automedicación, la sobreprescripción o porque los medicamentos están muy caros y la gente no tiene dinero para pagarlos.

Así lo informó el secretario general del Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (SAFYB), Marcelo Peretta, en entrevista a Télam, en la cual acotó que ha crecido el consumo de ansiolíticos motivado a que “estamos más ansiosos y deprimidos. Los médicos medican mucho más rápido que de costumbre”.

Peretta aseguró además que Argentina nunca pudo bajar del 11 por ciento de venta ilegal de medicamentos, mientras que en los países desarrollados rondan el cinco por ciento.

Esto debido a que las políticas de comercialización de los laboratorios predominan por encima del criterio farmacológico. “El gerente de marketing de un laboratorio gana más que un el director técnico farmacéutico, que es el nombre que figura en la cajita del remedio del laboratorio. Con tal de vender cualquier cosa vale”.

Existen desde vendedores ambulantes de medicamentos en un tren, hasta viajantes por el interior del país, explica el secretario general del SAFYB. “Los medicamentos se hacen en laboratorios habilitados, no se falsificas.

Después, entran en el circuito ilegal porque es más rentable, o se adulteran medicamentos que llegada su fecha de vencimiento se los ve en buen estado entonces se les borra la fecha real y se les pone una fecha vigente”.

El mayor inconveniente es el daño que esta situación puede traer en la salud, pues aunque en el mejor de los casos no te hace efecto, también puede acarrear problemas tóxicos, porque la combinación química llegó a su fin.

Cuando fue consultado en cuanto a la manera de poner fin a esta situación, Peretta respondió que están planteando “la necesidad de una una política de medicamentos que incluya un seguimiento, monitoreo del medicamento desde su fase de producción hasta su fase de utilización. Desde el laboratorio hasta la farmacia. Para eso tiene que haber un ministerio de salud firme y un director de ANMAT firme dispuesto a ejercer ese control”.

Fuente: Télam

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